色盲:色盲症，又称为道尔顿症，分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。

色盲（英语：Color blindness），又称色觉辨认障碍（英语：Color vision deficiency），是指看见颜色及辨别颜色的能力减退的状况。色盲有可能造成学习困难，购买水果、挑选衣物，及辨识交通号志可能也会受到影响（然而占多数的色弱患者可分辨带有蓝光的绿灯）。大多数患者的状况并不严重，多半患者可以适应。全色盲的患者有可能也会伴随视敏度（visual acuity）下降及畏光的问题。

人类的视锥细胞大致可分为三组，常见的色盲成因是其中一组或以上的视锥细胞发育时有问题。男性比女性容易有色盲，因为最常发生色盲的相关基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，缺失的基因可以由另一条补足，但男性只有一条。色盲也可能肇因于眼睛、视神经，或部分的脑部遭受物理或化学伤害。典型的诊断方式是使用石原氏色盲检测图检测，亦有许多另外检测方式存在。

色盲是无法治愈的。患者的教师可以改变教学方式，以顺应患者辨色力较弱的情况；配戴特殊镜片可能有助于红绿色盲患者在明亮的灯光辨色，也有手机应用程序能帮助患者辨色。

红绿色盲是最常见的色盲，其次是蓝黄色盲以及全色盲。北欧族裔的红绿色盲患者约占男性的8%和女性的0.5%。辨色能力也会随着年龄退化。在某些国家，法律上会明文禁止色盲患者从事特定工作，例如飞机驾驶、火车驾驶及军人等。在艺术能力方面，色盲可能颇具争议，绘画能力并无差异，而且据信许多知名艺术家是色盲患者。而新生代中最具代表性的例子有美国艺术家Daniel Arsham，其作品涉猎广泛，从声音、绘画到雕塑甚至是4D场景，并吸引到Pharrell Williams、Adidas、Calvin Klein等名人与名牌的喜爱。

色盲的发现

英国化学家约翰·道尔顿在发现自己是色盲者后，于1798年出版了第一部论述此问题的科学专著《关于色彩视觉的离奇事实》。由于道尔顿的研究，该缺陷常被称为道尔顿病，不过现时多用色盲中的一种——绿色盲以描述道尔顿的缺陷。

色盲的发生原因

以色盲发生原因来分，色盲可分为“先天性色盲”和“后天性色盲”。

先天性色盲发生原因:

由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体。故若母亲为色盲者(基因型为XaXa)与正常父亲婚配，则其所生的儿子必为色盲，但女儿色觉正常，但会携带色盲基因。若是携带者(基因型为XAXa)与正常父亲婚配,则其所生的儿子有1/2的几率是色盲。若父亲为色盲者（基因型必为XaY)，则其所生的女儿色觉正常，但有1/2几率携带色盲基因，若与正常女性产子，则必无色盲（因为男性第23对染色体为x-y基因，而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子）。其详细机制可参见X染色体。

后天性色盲发生原因:

后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关，例如外伤、青光眼、黄斑部病变。

色盲的分类

部分色盲大致可分为红绿色盲和蓝黄色盲，可利用石原氏色盲检测图来做检测。

红绿色盲

红绿色盲症又称道尔顿症（色盲最早由约翰·道尔顿详细描述）。患有红绿色盲（red-green color blindness）的人难以辨认红、绿色调。红绿色盲包括红色盲（protanopia，甲型色盲，第一色盲）、绿色盲（deuteranopia，乙型色盲，第二色盲）、红色弱（protanomaly，红色觉变差，甲型色弱，第一色弱）和绿色弱（deuteranomaly，乙型色弱，第二色弱）。红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞。

X染色体的遗传基因对红绿色盲有所影响。红绿色盲的人群中，男性多于女性，这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病，即控制红绿色觉的感受器的基因位于X染色体上，并遵循伴性遗传规律。女性（46,XX）只有当两条X染色体上的基因均显示隐性方可表现为红绿色盲，而男性（46,XY）的X染色体只要有隐性基因即可表现。

仅供自我测识别用，非医方检测；我国男色盲率：4.71+-0.074%；女色盲率：0.67+-0.036%；色盲基因携带者的频率：8.98%，多由遗传导致。